Blog

Maj 15, 2016

13) Røntgenspektrometri - HVC-kondensator, HV-keramisk kondensator til at bygge alle slags røntgenmaskiner.

13) Røntgenspektrometri - HVC kondensator, HV keramisk kondensator til opbygning af alle slags røntgenmaskiner.

PARTIKEL-induceret X-RAY EMISSION
PIXE, ved hjælp af proton energier mellem 1 og 4 MeV, fungerer som
en etableret metode til ikke-destruktiv analyse i talrige
anvendelsesområder. Under disse normale forhold, high-Z elementer
er normalt påvises via deres L X-ray linjer. Desuden er området
af protoner ved disse energier er? 10 -100 IM, så metoden
relativt overflade følsomme. Denker et al. (H1) foreslået høj
energi PIXE hjælp 30-100-MeV protoner tillader en effektiv
excitation af K linjer af høj Z elementer. Grund af det store
proton rækkevidde og den lille absorption af højenergi-X-ray linjer,
højenergi-PIXE giver en destruktiv analytisk værktøj kvoteregulering
ing analysen af ​​massegods under et overtrækslag. kvanti-
fikation hjælp af GUPIX software udvides til proton energier
op til 100 MeV blev testet på legering standarder med forskellige
tykkelser, der giver lovende analyseresultater baseret på K linjer
af tunge grundstoffer op til en tykkelse på? 2 mm. I modsætning til
biologiske anvendelser, de nøjagtige oplysninger om større, lav-Z
elementer er kritisk, som er de fleste tilfælde opnået ved hjælp af
RBS på ion pæle. Udviklingen af ​​tynde vindue EDX
detektorer muliggør påvisning af lette elementer ned til bor
også for PIXE. Kerte'szetal. (H2) berettede om en PIXE arrangement
anvendelse af to EDX detektorer samtidigt, et stort areal Si (Li)
detektor med Be vindue, og en anden Si (Li) detektor med en
ultratynd polymer vindue. Kvantificering af elementer fra C til

U i vævsprøver kunne opnås ved samtidig iteration
af de to spektre.
Dybde-selektiv analyse under anvendelse PIXE baseret på de forskellige
excitationsområde for ioner med forskellige energier blev rapporteret
ved en slovensk gruppe og kaldes ”differentiel PIXE” (H3). Det
variation af proton energi blev opnået på en enkel måde,
ved variation af luften vejlængde mellem udgangen vindue og
målet. De udviklede en procedure for udfoldning af
koncentration profiler fra en række målinger af PIXE på
forskellige energier. Sekundær fluorescens og projektil energi
efternølere blev taget i betragtning i beregningsmodellen. Det
dybde distribution af vigtige elementer kunne bestemmes, men en
væsentlig ulempe ved den laterale udvidelse af strålen i luften
sti blev stødt. Forfatterne foreslår en kombination af
standsning folier og variation luft vejlængde at overvinde denne
problem.
En række ion pæle er blevet bestilt
nylig, så studie af to-dimensionelle elementære distributioner
af PIXE analyse rutinemæssigt med en opløsning på 1 IM. Den "dynamiske
analyse”matrix transformation udviklet af Ryan et al. (H4) letter
generation af realtid kvantitative elementære PIXE billeder. Det
beregningsmodel blev udvidet til at tage hensyn matrix og
bunke-up effekter forårsaget af stærk koncentration variationer i en selv-
konsekvent måde. Forfatterne viste nødvendigheden af ​​at behandle
disse virkninger for hver pixel i de elementære billeder. Samtidig
scanning transmission ion mikroskopi (STIM) måling kan
tilbyde normalisering for PIXE billeder, da det giver kvantitativ
oplysninger om todimensionale variation af prøvens masse
densitet. På grund af den lille udvidelse af ion beam diametre i
et par hundrede mikrometer i en lys matrix, en fransk gruppe
(H5) useda1-I m ionstråle som et tomografisk probe til ikke-
destruktiv billeddannelse af 3D struktur af biologiske prøver ved
celleniveau. Den interne struktur i cryofixated og fryse-
tørrede kræftceller blev undersøgt ved hjælp af STIM tomografi, hvilket giver
adgang til 3D fordeling af massen densitet inden den analyserede
bind. Forfatterne foreslår kombinationen af ​​STIM og PIXE
tomografi for 3D fordelinger af elementært koncentrationer
på celleniveau, som er under udvikling. Det
gennemførligheden af ​​PIXE tomografi for biologiske objekter blev undersøgt
af Beasley og Spyrou (H6), under hensyntagen til stråling skader,
samt røntgen dæmpning og sekundær fluorescens bidrag
tioner i 3D for at rekonstruere elementært distributioner.
Flere anvendelser af PIXE brug for mindst semikvantitativ
elementaranalyse af tykke mål. Preoteasa et al. (H7) præsenterede
en standardless procedure kvantificering for PIXE analyse af tyk
biomineral mål, der sigter mod spor elementæranalyse. denne type
af fremgangsmåde var nødvendig på grund af manglen på god reference
materialer. For at håndtere matrixeffekter korrekt, koncentrationen
af større lette elementer skulle være bestemt af en supplerende
metode, elastisk rekyl påvisning analyse (ERDA), hvilket tillader
beregning af det gennemsnitlige atomnummer. Det opnåede relative
koncentrationer tilladt klassificering af dental kompositter ved
multivariat statistik. Ændringer på in vitro demineralisering
af tandemalje foreslået, at en opløsning af Ca-forbindelser
i det yderste lag resulterer i afdækningen af ​​dybere lag
indeholder højere sporstof niveauer.
Kombinationen af ​​PIXE med høj opløsning krystal spec-
trometers tillader påvisning af ændringer i emissionslinje form og

position ændringer som følge af kemiske virkninger. Kave`ie` et al. (H8) anvendt
en WD spektrometer i Johansson geometri, med en energi
opløsning under den naturlige linje bredde af SK R linje. Resultater
på ren S og Fe
2 (SO
4
)
3
standarder viste en klar afhæn-
dence af KR energi skift på den kemiske tilstand svovl i
prøve. Oxidationstrin S kunne bestemmes i en aerosol
prøve indeholdende 28 ig / cm
2
S, der kræver en måletid på 2
h. Den høje opløsning PIXE system bestående af en krum krystal
og en positionsfølsom proportionaltæller præsenteres af en
Japansk gruppe (H9) tillod hurtig kemisk-state analyse uden
behovet for at evakuere prøverne. Brug KR 1,2
spektre for
overvågning af kemiske skift, en måletid nedenfor 1 min var
tilstrækkeligt, hvilket tillader in situ eksperimenter. Forfatterne imidlertid
brugt mindre intens ka spektre, fordi de afspejler naturen
af den kemiske binding mere fremtrædende. Tidsafhængig
variation af den fine struktur på grund af oxidation i luft var
anerkendt tydeligt i SK â spektre opnået fra marine
sedimentprøver. Reis et al. (H10) rapporterede om muligheden for
kemisk-state analyse under anvendelse halvleder ED detektorer,
har 2 størrelsesordener værre energi opløsning end krystal
spektrometre. Den foreslåede metode er baseret på afhængigheden
af L shell relative afkast på den kemiske sammensætning af målet.
Forfatterne undersøgte variationen af ​​WL røntgenspektre på
indfaldende ion stråle energi til tre forskellige W kemisk kom-
pund. Selvom variationsmønstre indeholde oplysninger om
den kemiske arter sammensætning af målet, metoden behov
målinger ved forskellige proton energier der kræver lang tid
for speciering elementer i ukendte prøver.
Udenjordiske ekspeditioner brug for en enkel, pålidelig, men robust
X-ray Spectrometer for on-site karakterisering af mineraler. I løbet af
Den 2004 NASA ekspedition til Mars, en R-partikel røntgen spectrom-
eter (APXS) baseret på en
244
Cm radioaktiv kilde blev brugt. Det
244
Cm kilde udsender bothR partikler og de L røntgenbilleder af plutonium.
Denne kombinerede excitation giver en unik fordel, eftersom
ionisering tværsnit for R-partikler er højere for lette grundstoffer,
mens Pu-L røntgenstråler ophidse K skallen af ​​mellemstore Z elementer
effektivt, reelt dækker geologisk interessant element
menter fra Na til ZR. På grund af den kombinerede excitation af R
partikler og røntgenstråler samt den komplekse excitation geometri,
Omand et al. (H11) blev inspireret til at udvikle en simulering kode
kombinere analytiske og Monte Carlo metoder, til at forudsige
X-ray udbytter fra mineraler udsat for APXS, der blev anvendt
til rock og jordanalyser under 2004 NASA ekspedition til
Mars. Aftale findes mellem disse simulerede X-ray udbytter
og udbyttet er opnået ved jordbundne måling af geochemi-
cal standarder ved hjælp af en identisk APXS-systemet.

 

Standart Indlæg