17) طیف سنجی اشعه ایکس - خازن HVC ، خازن سرامیکی HV برای ساخت انواع دستگاه اشعه ایکس.
داده TW-EPMA، نرخ مهار گونه S جوی و
واکنش N-اکسیدهای توسط رسوب خشک ذرات دریا نمک می تواند
تخمین زده. ذرات دریای نمک احتمالا نقش مهمی به عنوان بازی
رفتگران برای پاکسازی گونه های اسیدی در مناطق قطب جنوب به ساحلی.
ذرات معلق در هوا قاره حاوی میزان قابل توجهی زیستی درشت
ذرات زا و آلی است. در حالی که TW-EPMA می تواند مستقیم ارائه
اطلاعات در مورد این ذرات، Worobiec و همکاران (J25) ارائه
یک روش آماده سازی جایگزین برای EPMA تک ذرات با استفاده از
یک آشکارساز EDX معمولی با پنجره باشد. آلی و
ذرات بیگنیک با یک فلز سنگین (RU) آغشته شد و
در نتیجه کنتراست الکترون Backscattered بهتر اجازه
ردیابی این نوع ذرات با d> 0.7 í توسط خودکار
EPMA. این روش به خصوص سودمند، زمانی که تنها یک میان
آشکارساز پنجره EDX در دسترس است.
علاوه بر ریز خودکار EPMA قادر است
تشخیص microinclusions در مواد بستر. Nuspl و همکاران (J26)
مورد مطالعه قرار microinclusions فلزی در فولاد در metallographi-
به طور سطح آماده شده است. یک روش آنلاین جدید
توسعه داده شده برای طبقه بندی مقدار زیادی از اجزاء (؟ 1000 /
نمونه) و محاسبه اندازه و شکل داده های خاص. آلومینا،
اسپینل مشترک، سولفید، و اجزاء oxisulfide می تواند شناسایی شود
اصالح نمود انواع ورود به مطالعه شامل غالب در فولاد کم کربن.
به عنوان یک برنامه قانونی، Cardinetti و همکاران (J27) نشان داد
قابلیت های EPMA با روش تهیه نقشه های اشعه ایکس و
شناسایی باقی مانده های گلوله. مصالح سرب -SB با تو همچنین می توانید
از منابع nonfirearm؛ مورفولوژی و
حضور عناصر دیگر است این ویژگی را به منبع نیست
مصالح. با استفاده از روش نقشه برداری اشعه X، گلوله
باقی مانده نشان داد همان توزیع سرب -SB با تو، اما دیگر
مصالح شغلی زیست محیطی پلاک مختلف بود
سرب، Sb و کارشناسی. روش نقشه برداری اشعه X می توانید جدید ارائه
پارامتر ارزیابی اساسی در تجزیه و تحلیل باقی مانده گلوله
با EPMA.
تعیین نسبت غلظت توریم / U در مونازیت
microinclusions توسط EPMA ارائه می دهد قدمت با وضوح بالا از کوچک
مواد معدنی است. Cocherie و همکاران (J28) اشاره کرد که قابل توجه
تعداد نقطه فرد تجزیه و تحلیل مورد نیاز برای رسیدن به چنین
اطلاعات دقیق (به عنوان مثال، بیش از داده 30-40). با استفاده از
نمونه هایی از monazites از سه migmatites و گرانیت،
نویسندگان انتخاب توصیه از روش کارآمد ترین سن
محاسبه با توجه به U و Th ژئوشیمی از دانه
یا دامنه دانه.
PIXE. است روند افزایش برای استفاده از غیر مخرب وجود دارد
تکنیک های تحلیلی برای نمونه های بیولوژیکی. از قابلیت های
PIXE برای تجزیه و تحلیل های فلزی از پروتئین توسط da Luz از همکاران مورد بررسی قرار گرفت.
(J29) با استفاده از یک 2.25-مگا الکترون ولت microbeam پروتون اسکن. بدون تابش
آسیب در glyoxalase II برای جریان های تا 500 PA متوجه شده بود.
Glyoxalase دوم نیز خدمت کرده است برای نشان دادن توانایی PIXE به
تعیین استوکیومتری فلز حتی برای غلظت پروتئین
مشابه 60 PM. آنها توصیه همزمان STIM اندازه گیری
وز اجازه می دهد تعیین تراکم جانبی. Gontier و همکاران (J30)
میکرو PIXE کاربردی در ارتباط با STIM و RBS به مسؤول
acterize مدل اپیدرم مختلف در مقیاس میکروسکوپی است.
اپیدرم دوباره به دست آمده از فرهنگ منتقل، اپیدرم
از تنها موش پا، و پیوند پوست پیشانی انسان پیوند
به موش هستند مدل های بررسی شده و در مقایسه با انسان
پوست بومی است. الگوهای یون معدنی بسیار شبیه در مشاهده شد
تمام اپیدرم، نشان می دهد سد نفوذپذیری مقایسه mech-
anisms و اعتبار استفاده از آنها به عنوان روش های جایگزین برای مادری
آزمایش پوست.
کاربرد جالب دیگر PIXE توسط گزارش شد
گراهام و همکارانش. (J31): آنالیز عنصری از ذرات محصور
توسط جمع آئروژل سیلیکا. در 2006، فضاپیمای استارداست خواهد شد
بازگشت به زمین با گرد و غبار اجزای ستارهی دنباله دار و شاید بین ستاره ای
ذرات در جمع آئروژل سیلیکا برای تجزیه و تحلیل در تعبیه شده
آزمایشگاه زمینی. در آماده سازی برای بازگشت آنالوگ
ذرات را به یک سنگ بنای آئروژل سیلیکا کاشته شد.
غلظت عناصر با Z> 11 را می توان با استفاده از تعیین کرد
PIXE در ذرات محصور؛ بنابراین، PIXE و یون های دیگر
تکنیک های پرتو خواهد شد برای تجزیه و تحلیل ذرات بین ستارهای استفاده
جمع آوری شده توسط استارداست.
نانولوله های کربنی گسترده به تازگی مورد بررسی قرار گرفت،
بودن مواد را برای فناوری ذخیره هیدروژن برای
برنامه های کاربردی انرژی است. ناب و همکاران (J32) نشان دهنده مطلوبیت
PIXE و ERDA به کمی ناخالصی های موجود در C تعیین
نانولوله بیش از یک طیف گسترده ای از اعداد اتمی. با وجود
مشکل در نصب نمونه های جمع پودری، قابل اعتماد
و اندازه گیری دقیق غلظت ناخالصی می تواند
به دست آورد. ERDA اجازه اندازه گیری مستقیم از ناخالصی H
در نانولوله های C.
PIXE به طور معمول برای آنالیز عنصری از اتمسفری استفاده
ذرات معلق در هوا، اما معمولا غلظت فراهم می کند تنها برای عناصر
با Z> 10. با این حال ، اطلاعات مربوط به عناصر اصلی و سبک بسیار مهم است
مهم برای مطالعات جوی. یک گروه ایتالیایی (J33) پیشنهاد
ترکیبی از PIXE با در خلاء ذرات پراکندگی الاستیک
تجزیه و تحلیل (PESA) برای تعیین غلظت H، C، N، O و.
ذرات معلق در هوا جمع آوری شده در فیلتر تفلون مشخص شد ایده آل برای
PESA، اما DL از PIXE برای عناصر بالا-Z به دلیل افزایش
compton یک پس زمینه ç اشعه ناشی از محتوای F.
جفت PIXE و PESA اجازه "بسته شدن جرم": از مجموع
از غلظت تمام عناصر تشخیص داده شده توسط دو
تکنیک منجر به جرم وزنی در 20٪ برای مساوی
تمام نمونه ها مورد تجزیه و تحلیل هر یک از بخش های آئروسل جمع آوری شده در
شهرک صنعتی کوچک در نزدیکی فلورانس. Borbe' LY-بوسه و همکاران (J34)
ظاهر اپیزودیک از گرد و غبار صحرای در بررسی
آئروسل مجارستان با استفاده از داده غلظت PIXE ذرات معلق در هوا
جمع آوری شده در دوره 1991-2000. سریهای زمانی غلظت
نسبت tration، تیتانیوم / کلسیم، سیلیسیم / آل، آل / کلسیم، تیتانیوم / Fe و Si / آهن، CA / آهن، به طور کلی
پذیرفته شده به عنوان امضا منطقه از گرد و غبار صحرا، و همچنین هوا
مدار جرم به عقب و یا داده های شاخص آئروسل از ماهواره
به عنوان ابزار برای انتخاب قسمت گرد و غبار صحرای استفاده شد. در طول یک
دوره نه ماهه، قسمت محلی نزدیک به 50 می تواند به اختصاص داده
منابع صحرای.
XAS.An کاربرد جالب XAS توسط اوئدا گزارش شد
و همکاران (J35)، به O، Mg و Si، S، و آهن در بین ستاره های کهکشانی
متوسط (ISM). نویسندگان استفاده از ویژگی های جذب اشعه X از
سه جرم کم دوتاییهای پرتو ایکس روشن، GX 13 + 1، GX 5-1 و GX
340 + 0. مقایسه سی XANES K-لبه ISM و زمین
داده های تجربی از ترکیبات سی نشان داد که بسیاری از ISM
سی در قالب سیلیکات وجود دارد. اندازه گیری S K-لبه نشان داد
که بخش قابل توجهی از S در فاز گاز وجود دارد. از
طیف جذب، تراکم ستون از منیزیم، گوگرد، سیلیسیم، آهن و می تواند
مشتق شده است.
علم مواد یکی از زمینه های کاربرد اصلی XAS است.
ارزیابی هر دو EXAFS و طیف XANES، کمی ساختاری
تجزیه و تحلیل می تواند انجام شود. Monesi و همکاران (J36) گزارش
بررسی ساختاری کمی perovskites سوراخ دوپ مانند
به عنوان لا
1-X
CaxMnO3
، ارائه ویژه مغناطیسی و magnetotrans-
خواص پورت. این است که معمولا پذیرفته شده است که اتمی محلی
ساختار اطراف یون منگنز نقش مهمی در تعیین این بازی می کند
ویژگی های عجیب و غریب. کد MXAN به تازگی توسعه یافته مورد استفاده قرار گرفت
برای رسیدن به یک پالایش ساختاری کمی از منگنز K-لبه
XANES از ترکیبات مورد علاقه. XANES کمی
تجزیه و تحلیل اطلاعات توپولوژیک مستقیم دست یافتنی است فراهم می کند
از EXAFS تجزیه و تحلیل داده. از همان روش های مورد استفاده قرار گرفت
Benfatto و همکاران (J37) برای طیف XANES در روی K-لبه
سیستم های تشکیل شده توسط فسفولیپید چند لایه لانگمویر Blodgett
در حضور و در غیاب پروتئین اساسی میلین و در
دو شرط هیدراتاسیون. نتایج آنها نشان داد که فلز
تعامل با هر دو سر فسفولیپید از بستر و
پروتئین اساسی میلین است.
طیف گسترده ای از برنامه های کاربردی در گزارش شد زمان حل و فصل
XAS در دوره بررسی است. Yaakobi و همکاران (J38) مورد مطالعه قرار
خواص فلزات لیزر، شوکه در مقیاس نانو ثانیه زمان
با استفاده از اندازه گیری EXAFS مبتنی بر منبع لیزر. در TI شوکه
نزدیک 0.5 میلی بار با یک پالس لیزری 3-NS، مدولاسیون EXAFS
میرایی بسیار بالاتر از از افزایش انتظار بود
درجه حرارت. این را می توان با R-Ti و توضیح داد که به O-Ti به فاز
تحول شناخته شده رخ می دهد در اطراف 0.1 میلی بار از زمان دیگر
اندازه گیری مقیاس.
وقت حل و فصل XAS است که عمدتا در زمینه تجزیه اعمال می شود.
به عنوان مثال، گل رز و همکاران (J39) بررسی الکتروشیمیایی
شکل گیری یک هیدرید و A-deuteride را مراحل یک C-پشتیبانی
کاتالیزور نانوذرات پالادیم با استفاده از زمان حل و فصل، در محل ED XAS.
ترکیب هیدرید و deuteride را مرحله تشکیل شد
تعیین و با استفاده پارامترهای شبکه به دست آمده توسط اتصالات
دادههای ED XAS، ترکیب دادن PdH0.83 و PDD
0.63، که
سازگار با â هیدرید و مراحل -deuteride هستند. نسبت به
توسعه یک مکانیزم مفید برای ذخیره سازی H، ET نیکیتین
است. (J40) مورد مطالعه قرار هیدروژنه کردن نانولوله C تک جداره
با اتمی H با استفاده از طیف سنجی فوتوالکترون سطح هسته و
C K-لبه XAS. آنها دریافتند که اتمی H ایجاد CH
اوراق قرضه با اتم C در دیواره نانولوله، و از جمله CH
اوراق قرضه می تواند به طور کامل با حرارت به 600 ° C شکسته. برگشت پذیر
هیدروژنه 65 (15 در.٪ از اتم C در شناسایی شد
نانولوله C تک جداره.
به دلیل افزایش اهمیت characteriza- شیمیایی
عناصر سبک روش در ذرات موجود در هوا، تعدادی از
برنامه های زیست محیطی از XAS نرم اشعه ایکس استفاده شده است. براون
و همکاران (J41) دوده دیزل تحت موتور های مختلف مورد بررسی قرار
شرایط بار با طیف سنجی NEXAFS در C K، لبه.
اطلاعات در مورد مقادیر نسبی پیوند دوگانه C (سی دی سی،
CDO) و C پیوندهای یگانه (CSH، CsOH، COOH) می تواند
به دست آمده با این روش.
برای انتخاب سایت های مناسب برای زباله های هسته ای، اطلاعات در مورد
زایی شیمیایی و تحرک زیست محیطی اکتینیدها
مهم است. Denecke و همکاران (J42) U-زایی در یک سوم مورد مطالعه
رسوب از اختیار سایت آنالوگ طبیعی زباله با استفاده از میکرو
XRF و میکرو XANES در مته سوراخ ثبت شده در یک هندسه کانفوکال
بخش هسته ای است. نتایج آنها نشان داد که U به عنوان یک موجود بود
فسفات چهار ظرفیتی، که با عنوان همراه بود (V). آرسنیک
به حضور در هر صورت به عنوان (V) و یا به صورت آرسنوپیریت در بدست آمد
کل نمونه. نویسندگان یک فرضیه برای پیشنهاد
مکانیسم U-بیحرکتی، که در آن آرسنوپیریت به عنوان عمل
احیاکننده از آبهای زیرزمینی حل U (VI)، که منجر به بارش
کمتر محلول U (IV).
Standards.Sturgeon و همکاران (J43) گزارش صدور گواهینامه
از یک ماده مرجع otolith ماهی جدید برای تجزیه و تحلیل عناصر کمیاب.
این ماده مرجع گواهی (CRM) از علاقه به آن باشد
آزمایشگاه نیاز به تضمین کیفیت اندازه گیری فله
ترکیب عنصری otoliths و دیگر aragonites دریایی.
CRM از جدید (FEBS-1) از 4.5 کیلوگرم آماده شد خشک
otolith saggital برداشت شده از ماهی سرخو (Lutjanus campecha-
nus) ، توپ آسیاب شده و الک شده تا <200 مش ، همگن ، پرتوی-
یافته، بطری به 1-G به میزان مساوی، و تایید شده برای عمده، جزئی، و
ردیابی عناصر. ارزش گواهی برای هفت عنصر
(کارشناسی، کلسیم، لی، منیزیم، منگنز، سدیم، SR) گزارش شده است. مقادیر مرجع برای
سی دی، مس، نیکل، سرب و روی نیز ارائه شده؛ این عناصر بودند
نظر گرفته می شود تایید نمی کند چرا که از مولفه های بزرگ
از عدم قطعیت توسط همگن کمک کرده است.
EPMA کمی از جمله عناصر نور نیاز مناسب
از CRMs، به ویژه برای C و N. ساندرز و همکاران (J44) خطاب
صدور گواهینامه از مواد مرجع برای این دو عنصر.
سمنتیت (Fe3
C)، یک ترکیب خط، به عنوان یک مناسب انتخاب شد
مواد برای C و ç'آهن
4N برای N. ترکیبات تولید شد
توسط، به ترتیب، carburising یا نیتریدی خالص آهن تحت دقت
شرایط کنترل شده. تاکید خاص بر روی یک و متجانس قرار داده
مطالعه geneity، روش اصلاح پس زمینه، و روش
اعتبار سنجی با استفاده از این مواد مرجع.
ایمره Szalo' در فیزیک و ریاضیات از Kossuth kigraduated
دانشگاه دبرسن، مجارستان، در 1978. وی دکترای خود را دریافت کرد در XRF
طیف سنجی و فیزیک هسته ای در 1983. از آن زمان او بوده است
استاد محقق و دستیار در موسسه فیزیک تجربی
در دانشگاه دبرسن (دانشگاه Kossuth). فعالیت های پژوهشی خود
شامل مطالعات از مشکلات کمی اساسی تحلیل XRS
و کاربردهای آن در زمین شناسی، فیزیک پزشکی، و زیست محیطی و
علم مواد. از آنجا که 1999، او بارها در دانشگاه مشغول به کار
آنتورپ در تحولات روش در EPMA و tomog- XRF
raphy.
Ja' NOS Osa' n در 1992 به عنوان یک فیزیکدان در دوم ایتوویوس Lora' فارغ التحصیل
دانشگاه در بوداپست، مجارستان. او موفق به دریافت دکترای درجه در
فیزیک زیست محیطی و بیوفیزیک در دانشگاه زمل وایز و
بوداپست، مجارستان، در 1997. از آن زمان، او به عنوان یک ارشد مشغول به کار
دانشمند در وزارت بهداشت، درمان و فیزیک زیست محیطی از KFKl
موسسه تحقیقات انرژی اتمی است. او در روش درگیر
توسعه و استفاده از روش های مدرن microanalytical اشعه ایکس
در تجزیه و تحلیل زیست محیطی. فعالیت های اصلی خود را با EPMA متصل است،
میکرو XRF، و میکرو XANES.
Rene' ون Grieken دکترای خود را دریافت کرد تحصیل در رشته شیمی از
دانشگاه گنت در بلژیک. پس از آن، او استاد مهمان در
دانشگاه ایالتی فلوریدا. از آنجا که 1974، او beeen است استاد تحلیلی
و شیمی محیط زیست در دانشگاه آنتورپ. او همکاری است
مدیر مرکز تحلیل خرد و اثری از این دانشگاه، که
شامل برخی از محققان 80، مطالعه روش های مختلف
میکروآنالیز و تجزیه و تحلیل ردیابی تکنیک، از جمله اشکال مختلف
XRS، و کاربرد آنها در، برای مثال، تجزیه و تحلیل زیست محیطی.