២) កាំរស្មីអ៊ិច Spectrometry– HVC Capacitor, HV សេរ៉ាមិច Capacitor ដើម្បីផលិតម៉ាស៊ីនកាំរស្មីអ៊ិចគ្រប់ប្រភេទ។
ទិន្នន័យ TW-EPMA អត្រានៃការរើសអេតចាយនៃប្រភេទ S បរិយាកាស និង
ប្រតិកម្ម N-oxides ដោយការបំបែកស្ងួតនៃភាគល្អិតអំបិលសមុទ្រអាចជា
ប៉ាន់ស្មាន។ ភាគល្អិតអំបិលសមុទ្រប្រហែលជាដើរតួយ៉ាងសំខាន់
អ្នករើសអេតចាយនៃប្រភេទអាស៊ីតនៅតំបន់ឆ្នេរអង់តាក់ទិក។
Aerosols ទ្វីបមានបរិមាណសំខាន់ៗនៃជីវគីមី
ភាគល្អិតហ្សែន និងសរីរាង្គ។ ខណៈពេលដែល TW-EPMA អាចផ្តល់ដោយផ្ទាល់
ព័ត៌មានអំពីភាគល្អិតទាំងនេះ Worobiec et al ។ (J25) បានបង្ហាញ
វិធីសាស្រ្តរៀបចំជំនួសសម្រាប់ EPMA ភាគល្អិតតែមួយដោយប្រើ
ឧបករណ៍ចាប់ EDX ធម្មតាជាមួយ Be window ។ សរីរាង្គ និង
ភាគល្អិតជីវគីមីត្រូវបាន impregnated ជាមួយលោហៈធ្ងន់ (Ru) និង
ភាពផ្ទុយគ្នានៃអេឡិចត្រុងដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយជាលទ្ធផលបានប្រសើរជាងមុនបានអនុញ្ញាត
ការតាមដាននៃប្រភេទភាគល្អិតទាំងនេះជាមួយនឹង d> 0.7 ím ដោយស្វ័យប្រវត្តិ
EPMA វិធីសាស្រ្តមានប្រយោជន៍ជាពិសេសនៅពេលដែលមានតែ Be-
ឧបករណ៍ចាប់ EDX ដែលមានបង្អួចមាន។
បន្ថែមពីលើ microparticles ស្វ័យប្រវត្តិ EPMA មានសមត្ថភាព
ការរកឃើញ microinclusions នៅក្នុងសម្ភារៈស្រទាប់ខាងក្រោម។ Nuspl et al ។ (J26)
បានសិក្សាការរួមបញ្ចូលមីក្រូ nonmetallic នៅក្នុងដែកនៅលើ metallographi-
ផ្ទៃដែលបានរៀបចំហៅថា។ វិធីសាស្រ្តវាយតម្លៃក្រៅបណ្តាញថ្មីមាន
ត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីចាត់ថ្នាក់ចំនួនដ៏ធំនៃការរួមបញ្ចូល (1000/
គំរូ) និងគណនាទិន្នន័យទំហំ និងរូបរាងជាក់លាក់។ អាលុយមីណា
ការរួមបញ្ចូល spinel, sulfide និង oxisulfide ទូទៅអាចត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណ
ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាប្រភេទការដាក់បញ្ចូលដ៏លេចធ្លោនៅក្នុងដែកថែបកាបូនទាប។
ជាកម្មវិធីធ្វើកោសល្យវិច្ច័យ Cardinetti et al ។ (J27) បានបង្ហាញ
សមត្ថភាពរបស់ EPMA ជាមួយនឹងបច្ចេកទេសថតកាំរស្មី X សម្រាប់
ការកំណត់អត្តសញ្ញាណសំណល់គ្រាប់កាំភ្លើង។ Pb -Sb-Ba សរុបក៏អាច
មានប្រភពមកពីប្រភពមិនមែនអាវុធ; morphology និង
វត្តមាននៃធាតុផ្សេងទៀតមិនមែនជាលក្ខណៈនៃប្រភពនៃ
សរុប។ ដោយប្រើវិធីសាស្ត្រថតកាំរស្មីអ៊ិច បាញ់កាំភ្លើង
សំណល់បានបង្ហាញពីការចែកចាយ Pb -Sb-Ba ដូចគ្នា ប៉ុន្តែផ្សេងទៀត។
ការប្រមូលផ្តុំការងារបរិស្ថានមានបន្ទះផ្សេងៗគ្នា
Pb, Sb, និង Ba ។ បច្ចេកទេសធ្វើផែនទីកាំរស្មីអ៊ិចអាចផ្តល់នូវថ្មី។
ប៉ារ៉ាម៉ែត្រវាយតម្លៃជាមូលដ្ឋានក្នុងការវិភាគសំណល់គ្រាប់កាំភ្លើង
ជាមួយ EPMA ។
ការកំណត់សមាមាត្រកំហាប់ Th/U នៅក្នុង monazite
microinclusions ដោយ EPMA ផ្តល់នូវការណាត់ជួបដែលមានគុណភាពបង្ហាញខ្ពស់នៃខ្នាតតូច
សារធាតុរ៉ែ។ Cocherie et al ។ (J28) បានចង្អុលបង្ហាញថាមានសារៈសំខាន់មួយ។
ចំនួននៃការវិភាគកន្លែងនីមួយៗគឺត្រូវបានទាមទារដើម្បីឈានដល់ចំណុចបែបនេះ
ព័ត៌មានច្បាស់លាស់ (ឧទាហរណ៍ទិន្នន័យច្រើនជាង 30-40) ។ ការប្រើប្រាស់
ឧទាហរណ៍នៃ monazites ពី migmatites បីនិងថ្មក្រានីតមួយ,
អ្នកនិពន្ធបានផ្តល់ដំបូន្មានឱ្យជ្រើសរើសវិធីសាស្រ្តដែលមានប្រសិទ្ធភាពបំផុតនៃអាយុ
ការគណនាយោងទៅតាមភូគព្ភសាស្ត្រ U និង Th នៃគ្រាប់ធញ្ញជាតិ
ឬដែនគ្រាប់ធញ្ញជាតិ។
PIXE មាននិន្នាការកើនឡើងសម្រាប់ការអនុវត្តដែលមិនបំផ្លិចបំផ្លាញ
បច្ចេកទេសវិភាគសម្រាប់គំរូជីវសាស្រ្ត។ សមត្ថភាពរបស់
PIXE សម្រាប់ការវិភាគលោហៈនៃប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានសិក្សាដោយ da Luz et al ។
(J29) ដោយប្រើ 2.25-MeV ស្កេនប្រូតុងមីក្រូប៊ីម។ គ្មានវិទ្យុសកម្ម
ការខូចខាតត្រូវបានគេកត់សំគាល់នៅក្នុង glyoxalase II សម្រាប់ចរន្តរហូតដល់ 500 pA ។
Glyoxalase II បានបម្រើផងដែរដើម្បីបង្ហាញពីសមត្ថភាពរបស់ PIXE ទៅ
កំណត់ stoichiometry លោហៈសូម្បីតែសម្រាប់ការប្រមូលផ្តុំប្រូតេអ៊ីន
ស្រដៀងនឹង 60 pM ។ ពួកគេណែនាំការវាស់វែង STIM ក្នុងពេលដំណាលគ្នា
កំណត់ដែលអនុញ្ញាតឱ្យកំណត់ដង់ស៊ីតេនៅពេលក្រោយ។ Gontier et al ។ (J30)
បានប្រើមីក្រូភីកអេច ក្នុងការភ្ជាប់ជាមួយ STIM និង RBS ដើម្បីបញ្ចូល
ធ្វើសកម្មភាពម៉ូដែលអេពីដេមីផ្សេងៗគ្នានៅលើមាត្រដ្ឋានមីក្រូទស្សន៍។
អេពីដេមីដែលបានបង្កើតឡើងវិញ ដែលទទួលបានពីវប្បធម៍ដែលលើកដោយខ្យល់, អេពីដេមី
បាតជើងកណ្ដុរ និងស្បែកថ្ងាសរបស់មនុស្សត្រូវបានប្តូរ
ចំពោះសត្វកណ្តុរ គឺជាគំរូដែលត្រូវបានស៊ើបអង្កេត និងប្រៀបធៀបជាមួយមនុស្ស
ស្បែកដើម។ គំរូអ៊ីយ៉ុងអសរីរាង្គស្រដៀងគ្នាខ្លាំងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុង
epidermis ទាំងអស់ដែលស្នើរឱ្យឃើញរបាំង permeability ប្រៀបធៀប mech-
anisms និងសុពលភាពនៃការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេជាវិធីសាស្រ្តជំនួសទៅជនជាតិដើម
ការពិសោធន៍ស្បែក។
កម្មវិធីគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយទៀតរបស់ PIXE ត្រូវបានរាយការណ៍ដោយ
លោក Graham et al ។ (J31): ការវិភាគធាតុនៃភាគល្អិតដែលរុំព័ទ្ធ
ដោយអ្នកប្រមូល silica airgel ។ នៅឆ្នាំ 2006 យានអវកាស Stardust នឹង
ត្រឡប់មកផែនដីវិញជាមួយនឹងផ្កាយដុះកន្ទុយ និងប្រហែលជាធូលីផ្កាយ
ភាគល្អិតដែលបានបង្កប់នៅក្នុងឧបករណ៍ប្រមូល silica airgel សម្រាប់ការវិភាគនៅក្នុង
មន្ទីរពិសោធន៍ដីគោក។ នៅក្នុងការរៀបចំសម្រាប់ការត្រឡប់មកវិញ, analogue
ភាគល្អិតត្រូវបានគេដាក់ចូលទៅក្នុងថ្មសំខាន់នៃស៊ីលីកា aerogel ។
ការប្រមូលផ្តុំនៃធាតុជាមួយ Z> 11 អាចត្រូវបានកំណត់ដោយប្រើ
PIXE នៅក្នុងភាគល្អិតរុំព័ទ្ធ; ដូច្នេះ PIXE និងអ៊ីយ៉ុងផ្សេងទៀត។
បច្ចេកទេសធ្នឹមនឹងត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការវិភាគនៃភាគល្អិតអន្តរតារា
ប្រមូលដោយ Stardust ។
បំពង់ណាណូកាបូនត្រូវបានស៊ើបអង្កេតយ៉ាងទូលំទូលាយនាពេលថ្មីៗនេះ។
ជាសម្ភារៈសក្តានុពលសម្រាប់បច្ចេកវិទ្យាផ្ទុកអ៊ីដ្រូសែន
កម្មវិធីថាមពល។ Naab et al ។ (J32) បានបង្ហាញឧបករណ៍ប្រើប្រាស់
PIXE និង ERDA ដើម្បីកំណត់បរិមាណមិនបរិសុទ្ធនៅក្នុង C
nanotubes លើជួរដ៏ធំទូលាយនៃចំនួនអាតូមិក។ បើទោះបីជា
ភាពលំបាកក្នុងការដំឡើងសំណាកម្សៅ ដែលអាចទុកចិត្តបាន។
និងការវាស់វែងត្រឹមត្រូវនៃការប្រមូលផ្តុំមិនបរិសុទ្ធអាចជា
សម្រេចបាន។ ERDA បានអនុញ្ញាតឱ្យមានការវាស់វែងដោយផ្ទាល់នៃភាពមិនបរិសុទ្ធ H
នៅក្នុង C nanotubes ។
PIXE ត្រូវបានប្រើជាប្រចាំសម្រាប់ការវិភាគធាតុនៃបរិយាកាស
aerosols ប៉ុន្តែជាធម្មតាវាផ្តល់នូវការប្រមូលផ្តុំសម្រាប់តែធាតុ
ជាមួយ Z>10 ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយព័ត៌មានអំពីធាតុពន្លឺសំខាន់ៗគឺ
សំខាន់សម្រាប់ការសិក្សាបរិយាកាស។ ក្រុមអ៊ីតាលី (J33) បានស្នើឡើង
ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ PIXE ជាមួយនឹងការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៃភាគល្អិតនៅក្នុងកន្លែងទំនេរ
ការវិភាគ (PESA) សម្រាប់កំណត់កំហាប់ H, C, N និង O ។
Aerosols ដែលប្រមូលបាននៅលើតម្រង Teflon ត្រូវបានរកឃើញថាល្អសម្រាប់
PESA ប៉ុន្តែ DL នៃ PIXE សម្រាប់ធាតុ Z ខ្ពស់បានកើនឡើងដោយសារតែ
ផ្ទៃខាងក្រោយ Compton ç-ray បណ្តាលមកពីមាតិកា F ។ នេះ។
ការភ្ជាប់គ្នានៃ PIXE និង PESA បានអនុញ្ញាតឱ្យ "បិទម៉ាស"៖ ផលបូក
នៃកំហាប់នៃធាតុទាំងអស់ដែលបានរកឃើញដោយទាំងពីរ
បច្ចេកទេសបានលទ្ធផលស្មើនឹងម៉ាស់ទំនាញក្នុងរង្វង់ 20% សម្រាប់
រាល់សំណាកដែលបានវិភាគនៃប្រភាគ aerosol នីមួយៗដែលប្រមូលបានក្នុង ក
ទីក្រុងឧស្សាហកម្មតូចមួយនៅជិត Florence ។ Borbe'ly-Kiss et al ។ (J34)
បានស៊ើបអង្កេតលើរូបរាងភាគនៃធូលីសាហារ៉ានៅក្នុង
aerosol ហុងគ្រីដោយប្រើទិន្នន័យកំហាប់ PIXE នៃ aerosols
ប្រមូលបានក្នុងកំឡុងឆ្នាំ ១៩៩១-២០០០។ ស៊េរីពេលវេលានៃការយកចិត្តទុកដាក់ -
សមាមាត្រ traration, Ti/Ca, Si/Al, Al/Ca, Ti/Fe, Si/Fe, Ca/Fe, ជាទូទៅ
បានទទួលយកជាហត្ថលេខាក្នុងតំបន់នៃធូលីសាហារ៉ា ក៏ដូចជាខ្យល់
គន្លងថយក្រោយដ៏ធំ ឬទិន្នន័យសន្ទស្សន៍ aerosol ពីផ្កាយរណប
ត្រូវបានប្រើជាឧបករណ៍សម្រាប់ជ្រើសរើសភាគធូលីសាហារ៉ា។ ក្នុងអំឡុងពេល ក
រយៈពេលប្រាំបួនខែ ភាគក្នុងស្រុកជិត 50 អាចត្រូវបានចាត់តាំង
ប្រភពសាហារ៉ា។
កម្មវិធី XAS គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយត្រូវបានរាយការណ៍ដោយ Ueda
et al ។ (J35) ទៅ O, Mg, Si, S, និង Fe នៅក្នុងចន្លោះផ្កាយកាឡាក់ស៊ី
មធ្យម (ISM) ។ អ្នកនិពន្ធបានប្រើលក្ខណៈពិសេសនៃការស្រូបកាំរស្មី X នៃ
ប្រព័ន្ធគោលពីរនៃកាំរស្មីអ៊ិចភ្លឺចំនួនបីគឺ GX 13 +1, GX 5-1 និង GX
340+0 ។ ការប្រៀបធៀប Si K-edge XANES នៃ ISM និងដី
ទិន្នន័យពិសោធន៍នៃសមាសធាតុ Si បានបង្ហាញថាភាគច្រើននៃ ISM
Si មាននៅក្នុងទម្រង់នៃ silicates ។ ការវាស់វែង S K-edge ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ
ដែលប្រភាគសំខាន់នៃ S មាននៅក្នុងដំណាក់កាលឧស្ម័ន។ ចាប់ពី
ការស្រូបទាញ ដង់ស៊ីតេជួរឈរនៃ Mg, S, Si និង Fe អាច
ទទួលបាន។
វិទ្យាសាស្ត្រសម្ភារៈគឺជាផ្នែកមួយក្នុងចំនោមផ្នែកអនុវត្តសំខាន់ៗរបស់ XAS ។
ការវាយតម្លៃទាំង EXAFS និង XANES spectra រចនាសម្ព័ន្ធបរិមាណ
ការវិភាគអាចត្រូវបានអនុវត្ត។ Monesi et al ។ (J36) បានរាយការណ៍
ការស៊ើបអង្កេតរចនាសម្ព័ន្ធបរិមាណនៃ perovskites ប្រហោង
ដូចជាឡា
១-x
CaxMnO3
បង្ហាញម៉ាញេទិកពិសេស និងម៉ាញ៉េទិក
លក្ខណៈសម្បត្តិច្រក។ វាត្រូវបានទទួលយកជាទូទៅថាអាតូមិកក្នុងស្រុក
រចនាសម្ព័ន្ធជុំវិញ Mn ions ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការកំណត់ទាំងនេះ
លក្ខណៈពិសេសប្លែក។ កូដ MXAN ដែលទើបបង្កើតថ្មីត្រូវបានប្រើប្រាស់
ដើម្បីសម្រេចបាននូវការកែលម្អរចនាសម្ព័ន្ធបរិមាណនៃ Mn K-edge
XANES នៃសមាសធាតុនៃការប្រាក់។ XANES បរិមាណ
ការវិភាគផ្តល់នូវព័ត៌មាន topological មិនអាចសម្រេចបានដោយផ្ទាល់
ពីការវិភាគទិន្នន័យ EXAFS ។ វិធីសាស្រ្តដូចគ្នានេះត្រូវបានប្រើដោយ
Benfatto et al ។ (J37) សម្រាប់ XANES spectra នៅ Zn K-edge នៃ
ប្រព័ន្ធដែលបង្កើតឡើងដោយ phospholipid Langmuir-Blodgett ពហុស្រទាប់
នៅក្នុងវត្តមាន និងអវត្ដមាននៃប្រូតេអ៊ីនមូលដ្ឋាន myelin និងនៅក្នុង
លក្ខខណ្ឌជាតិទឹកពីរ។ លទ្ធផលរបស់ពួកគេបានបង្ហាញថាលោហៈ
អន្តរកម្មជាមួយទាំងក្បាល phospholipid នៃស្រទាប់ខាងក្រោម និង
ប្រូតេអ៊ីនមូលដ្ឋាន myelin ។
ជួរដ៏ធំទូលាយនៃកម្មវិធីត្រូវបានរាយការណ៍នៅលើពេលវេលាដែលបានដោះស្រាយ
XAS ក្នុងអំឡុងពេលពិនិត្យ។ Yaakobi et al ។ (J38) បានសិក្សា
លក្ខណៈសម្បត្តិនៃលោហៈដែលឆក់ដោយឡាស៊ែរលើមាត្រដ្ឋានពេលណាណូវិនាទី
ដោយប្រើការវាស់វែង EXAFS ផ្អែកលើប្រភពឡាស៊ែរ។ នៅ Ti ភ្ញាក់ផ្អើល
នៅជិត 0.5 Mbar ជាមួយនឹងជីពចរឡាស៊ែរ 3-ns ម៉ូឌុល EXAFS
ការសើមគឺខ្ពស់ជាងការរំពឹងទុកពីការកើនឡើង
សីតុណ្ហភាព។ នេះអាចត្រូវបានពន្យល់ដោយដំណាក់កាល R-Ti ទៅ ö-Ti
ការផ្លាស់ប្តូរដែលគេដឹងថានឹងកើតឡើងនៅជុំវិញ 0.1 Mbar ពីពេលវេលាយូរជាងនេះ។
ការវាស់វែងមាត្រដ្ឋាន។
XAS ដែលត្រូវបានដោះស្រាយតាមពេលវេលា ភាគច្រើនត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងវិស័យកាតាលីករ។
ឧទាហរណ៍ Rose et al ។ (J39) បានស៊ើបអង្កេតអេឡិចត្រូគីមី
ការបង្កើតដំណាក់កាល â-hydride និង â-deuteride នៃ C-គាំទ្រ
កាតាលីករ nanoparticle Pd ដោយប្រើពេលវេលាដោះស្រាយ នៅកន្លែង ED XAS ។ នេះ។
សមាសភាពនៃដំណាក់កាល hydride និង deuteride ត្រូវបានបង្កើតឡើង
កំណត់ដោយប្រើប៉ារ៉ាម៉ែត្របន្ទះឈើដែលទទួលបានដោយសម
ទិន្នន័យ ED XAS ផ្តល់សមាសភាពនៃ PdH0.83 និង PdD
0.63 ដែល
គឺស្របជាមួយនឹងដំណាក់កាល â-hydride និង -deuteride ។ ឆ្ពោះទៅរក
ការបង្កើតយន្តការមានប្រយោជន៍សម្រាប់ការផ្ទុក H, Nikitin et
អាល់ (J40) បានសិក្សាពីអ៊ីដ្រូសែននៃបំពង់ណាណូ C ដែលមានជញ្ជាំងតែមួយ
ជាមួយអាតូម H ដោយប្រើ photoelectron spectroscopy កម្រិតស្នូល និង
C K-edge XAS ។ អ្នកនិពន្ធបានរកឃើញថាអាតូម H បង្កើត CH
ចំណងជាមួយអាតូម C នៅក្នុងជញ្ជាំង nanotube និង CH បែបនេះ
ចំណងអាចត្រូវបានខូចទាំងស្រុងដោយកំដៅដល់ 600 ° C ។ បញ្ច្រាស
អ៊ីដ្រូសែននៃ 65 (15 នៅ% នៃអាតូម C ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង
បំពង់ណាណូ C ដែលមានជញ្ជាំងតែមួយ។
ដោយសារតែការកើនឡើងនៃសារៈសំខាន់នៃលក្ខណៈគីមី
ធាតុពន្លឺនៅក្នុងភាគល្អិតក្នុងខ្យល់ មួយចំនួននៃ
កម្មវិធីបរិស្ថាននៃ XAS បានប្រើកាំរស្មី X ទន់។ ប្រោន
និងអ្នករួមការងារ (J41) បានធ្វើការស៊ើបអង្កេតលើប្រេងម៉ាស៊ូតនៅក្រោមម៉ាស៊ីនផ្សេងៗ
លក្ខខណ្ឌផ្ទុកជាមួយ NEXAFS spectroscopy នៅ C K-edge ។
ព័ត៌មានអំពីចំនួនដែលទាក់ទងនៃមូលបត្របំណុល C ទ្វេ (CdC,
CdO) និង C ចំណងតែមួយ (CsH, CsOH, COOH) អាចជា
ទទួលបានជាមួយបច្ចេកទេសនេះ។
ដើម្បីជ្រើសរើសទីតាំងសមស្របសម្រាប់កាកសំណល់នុយក្លេអ៊ែរ ព័ត៌មាននៅលើ
លក្ខណៈគីមី និងការចល័តបរិស្ថាននៃ actinides
គឺសំខាន់។ Denecke et al ។ (J42) បានសិក្សា U-speciation ក្នុងថ្នាក់ឧត្តមសិក្សា
ដីល្បាប់ពីកន្លែងចោលកាកសំណល់ធម្មជាតិ ដោយប្រើមីក្រូ
XRF និង micro-XANES បានកត់ត្រានៅក្នុងធរណីមាត្រ confocal នៅលើរន្ធមួយ។
ផ្នែកស្នូល។ លទ្ធផលរបស់ពួកគេបានបង្ហាញថា U មានវត្តមានក្នុងនាមជា ក
tetravalent phosphate ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង As(V) ។ អាសេនិច
ត្រូវបានរកឃើញថាមាននៅក្នុងទម្រង់ As(V) ឬ arsenopyrite ក្នុង
គំរូទាំងមូល។ អ្នកនិពន្ធបានស្នើសម្មតិកម្មមួយសម្រាប់
យន្តការនៃ U-immobilization ដែល arsenopyrite ដើរតួជា
reductant នៃទឹកក្រោមដី-រំលាយ U (VI) ដែលនាំឱ្យមានទឹកភ្លៀង
U (IV) ដែលរលាយតិច។
Standards.Sturgeon et al ។ (J43) បានរាយការណ៍អំពីវិញ្ញាបនប័ត្រ
នៃឯកសារយោងត្រី otolith ថ្មីសម្រាប់ការវិភាគធាតុដាន។
ឯកសារយោងដែលមានការបញ្ជាក់ (CRM) នេះនឹងមានការចាប់អារម្មណ៍ចំពោះអ្នកទាំងនោះ
មន្ទីរពិសោធន៍ដែលទាមទារការធានាគុណភាពនៃការវាស់វែងភាគច្រើន
សមាសធាតុនៃ otoliths និង aragonites សមុទ្រផ្សេងទៀត។
CRM ថ្មី (FEBS-1) ត្រូវបានរៀបចំពី 4.5 គីឡូក្រាមស្ងួត
ត្រីឆ្លាម អូតូលីត ប្រមូលផលពីខ្ទាស់ក្រហម ( Lutjanus campecha-
nus), បាល់កិន និងច្របល់ទៅ <200 mesh, homogenized, irradi-
បានដាក់ដបចូលទៅក្នុង aliquots 1-g ហើយត្រូវបានបញ្ជាក់សម្រាប់ធំ តូច និង
សមាសភាពនៃធាតុដាន។ តម្លៃដែលបានបញ្ជាក់សម្រាប់ធាតុប្រាំពីរ
(បា, កា, លី, ម៉ង, មន, ណា, ស.) ត្រូវបានរាយការណ៍; តម្លៃយោងសម្រាប់
Cd, Cu, Ni, Pb, និង Zn ក៏ត្រូវបានផ្តល់ជូនផងដែរ។ ធាតុទាំងនេះគឺ
ចាត់ទុកថាមិនអាចបញ្ជាក់បាន ដោយសារធាតុផ្សំធំ
នៃភាពមិនច្បាស់លាស់ដែលរួមចំណែកដោយភាពដូចគ្នា។
បរិមាណ EPMA រួមទាំងធាតុពន្លឺត្រូវការសមស្រប
CRMs ជាពិសេសសម្រាប់ C និង N. Saunders et al ។ (J44) បាននិយាយ
វិញ្ញាបនប័ត្រនៃឯកសារយោងសម្រាប់ធាតុទាំងពីរនេះ។
ស៊ីម៉ងត៍ (Fe3
គ) បរិវេណបន្ទាត់ត្រូវបានជ្រើសរើសជាការសមរម្យ
សម្ភារៈសម្រាប់ C និង ç′-Fe
4N សម្រាប់ N. សមាសធាតុត្រូវបានផលិត
ដោយរៀងគ្នា carburising ឬ nitriding សុទ្ធ Fe នៅក្រោមដោយប្រុងប្រយ័ត្ន
លក្ខខណ្ឌគ្រប់គ្រង។ ការសង្កត់ធ្ងន់ជាពិសេសត្រូវបានដាក់លើ homo-
ការសិក្សាអំពីហ្សែន វិធីសាស្ត្រកែតម្រូវផ្ទៃខាងក្រោយ និងវិធីសាស្រ្ត
សុពលភាពដោយប្រើឯកសារយោងទាំងនេះ។
Imre Szalo´ បានបញ្ចប់ការសិក្សាផ្នែករូបវិទ្យា និងគណិតវិទ្យាពី Kossuth
សាកលវិទ្យាល័យ Debrecen ប្រទេសហុងគ្រីក្នុងឆ្នាំ 1978 គាត់បានទទួលបណ្ឌិតរបស់គាត់។ នៅក្នុង XRF
spectroscopy និងរូបវិទ្យានុយក្លេអ៊ែរនៅឆ្នាំ 1983 ។ ចាប់តាំងពីពេលនោះមកគាត់គឺជា
អ្នកស្រាវជ្រាវ និងជំនួយការសាស្រ្តាចារ្យនៅវិទ្យាស្ថានរូបវិទ្យាពិសោធន៍
នៅសាកលវិទ្យាល័យ Debrecen (សាកលវិទ្យាល័យ Kossuth) ។ សកម្មភាពស្រាវជ្រាវរបស់គាត់។
ពាក់ព័ន្ធនឹងការសិក្សាអំពីបញ្ហាបរិមាណជាមូលដ្ឋាននៃការវិភាគ XRS
និងកម្មវិធីរបស់វានៅក្នុងភូមិសាស្ត្រ រូបវិទ្យាវេជ្ជសាស្រ្ត និងបរិស្ថាន និង
វិទ្យាសាស្ត្រសម្ភារៈ។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1999 គាត់បានធ្វើការជាញឹកញាប់នៅសាកលវិទ្យាល័យ
នៃ Antwerp លើការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្រ្តក្នុង EPMA និង XRF tomog-
ពានរង្វាន់
Ja'nos Osa'n បានបញ្ចប់ការសិក្សានៅឆ្នាំ 1992 ជារូបវិទូនៅ Eo¨tvo¨s Lora´nd
សាកលវិទ្យាល័យនៅទីក្រុង Budapest ប្រទេសហុងគ្រី។ គាត់បានទទួលបណ្ឌិត។ សញ្ញាបត្រនៅក្នុង
រូបវិទ្យាបរិស្ថាន និងជីវរូបវិទ្យានៅសាកលវិទ្យាល័យ Semmelweis,
ទីក្រុង Budapest ប្រទេសហុងគ្រីក្នុងឆ្នាំ 1997។ ចាប់តាំងពីពេលនោះមកគាត់បានធ្វើការជាបុគ្គលិកជាន់ខ្ពស់
អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៅនាយកដ្ឋានរូបវិទ្យាសុខភាព និងបរិស្ថាននៃ KFKl
វិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវថាមពលអាតូមិច។ គាត់បានចូលរួមក្នុងវិធីសាស្រ្ត
ការអភិវឌ្ឍន៍ និងការអនុវត្តវិធីសាស្ត្រមីក្រូវិភាគកាំរស្មីអ៊ិចទំនើប
នៅក្នុងការវិភាគបរិស្ថាន។ សកម្មភាពចម្បងរបស់គាត់ត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយ EPMA,
micro-XRF និង micro-XANES ។
Rene' Van Grieken បានទទួលបណ្ឌិតរបស់គាត់។ សញ្ញាប័ត្រគីមីវិទ្យាពី
សាកលវិទ្យាល័យ Ghent ក្នុងប្រទេសបែលហ្សិក។ បន្ទាប់មក លោកបានទៅជួបសាស្ត្រាចារ្យនៅឯ
សាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋផ្លរីដា។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1974 គាត់បានក្លាយជាសាស្រ្តាចារ្យផ្នែកវិភាគ
និងគីមីវិទ្យាបរិស្ថាននៅសាកលវិទ្យាល័យ Antwerp ។ គាត់គឺជាសហ
នាយកនៃមជ្ឈមណ្ឌលវិភាគមីក្រូនិងដាននៃសាកលវិទ្យាល័យនេះ, ដែល
ពាក់ព័ន្ធនឹងអ្នកស្រាវជ្រាវចំនួន 80 នាក់ ដោយសិក្សាពីវិធីសាស្រ្តផ្សេងៗ
មីក្រូវិភាគ និងបច្ចេកទេសវិភាគដាន រួមទាំងទម្រង់ផ្សេងៗនៃ
XRS និងកម្មវិធីរបស់ពួកគេនៅក្នុងឧទាហរណ៍ ការវិភាគបរិស្ថាន។